Teriflunomide Mylan 14mg Filmomh Tabl 28
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie en Gegevens .
Volwassenen
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis teriflunomide 14 mg eenmaal per dag.
Pediatrische populatie (10 jaar en ouder)
Bij pediatrische patiënten (10 jaar en ouder) is de aanbevolen dosis afhankelijk van het
lichaamsgewicht:
- Pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht > 40 kg: 14 mg eenmaal daags.
- Pediatrische patiënten met een lichaamsgewicht ≤ 40 kg: 7 mg eenmaal daags.
Pediatrische patiënten die een stabiel lichaamsgewicht van meer dan 40 kg bereiken, dienen over te
stappen naar 14 mg eenmaal daags.
Teriflunomide Mylan is alleen beschikbaar als filmomhulde tabletten van 14 mg. Het is daarom niet
mogelijk om Teriflunomide Mylan toe te dienen aan patiënten die minder dan een volledige dosis van
14 mg nodig hebben. Als een alternatieve dosis nodig is, moeten andere geneesmiddelen met
teriflunomide worden gebruikt die een dergelijke mogelijkheid bieden.
Elke filmomhulde tablet bevat 14 mg teriflunomide. Hulpstof(fen) met bekend effect Elke tablet bevat 85,4 mg lactose (als monohydraat).
Teriflunomide Mylan is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten en pediatrische patiënten van 10 jaar en ouder met relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS). Zie rubriek 5.1 voor belangrijke informatie over de patiëntengroep waarvoor de werkzaamheid is vastgesteld.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh-klasse C).
Zwangere vrouwen, of vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen betrouwbare anticonceptie
gebruiken tijdens de behandeling met teriflunomide, en daarna zo lang de plasmaconcentraties hoger
zijn dan 0,02 mg/l (zie rubriek 4.6).
Zwangerschap moet worden uitgesloten voor het begin van de behandeling (zie rubriek 4.6).
| CNK | 4638144 |
|---|---|
| Fabrikanten | Viatris |
| Merken | Viatris |